фонд "Даунсайд Ап"

15 лет меняем к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России

Previous Entry В избранное Поделиться Next Entry
Вопрос, который требует ответа!
downsideup_blog
Привет, с вами Елена Любовина!

Наш блог живет уже больше месяца. Нас читают, это факт, количество посещений в день доходит до 1000. Как мне кажется-это не плохие цифры. Но почему же читатели не оставляют комментариев, вот вопрос?
Может нужно что-нибудь изменить или добавить? ЖЖ пользователи, очень нужен ваш совет.
И еще... КТО ТЫ, наш читатель?:)

Мне кажется, смотря какие комментарии ожидаются от читателей...
Да и вообще, непонятно же пока, кто ваши читатели - друзья или недруги. Можно перекличку устроить :)
Вот например, я вас читаю просто так, для расширения кругозора, тема меня пока близко не касается, так что опытом каким-то или мыслями поделиться не могу. А просто "охи-ахи"... ну не хочется :)

Да, вы правы, мы только что об этом рассуждали!Скажите а стиль повествования вас устраивает?

Со стилем, по-моему, все в порядке.
И хочется побольше "приветов" от Марии :) Она очень обаятельная - даже в виртуальном мире.

как мне кажется, этот жж больше для чтения. просто по настроению. что вполне замечательно!

мне очень нравится ваш блог!
большое спасибо за него и вообше за все, что вы делаете!
я-мама сыночка с синдромом Дауна.

я вам отправила приглашение в сообщество о СД :)
тоже мама.

А мамам отдельное спасибо за внимание и поощрения, зовите на страничку пап:)

меня зовут Рита, несколько лет назад через подругу узнала про ваши новогодние открытки, взяла друга и мы на все деньги накупили их, вы тогда ещё были на новокузнецкой, потом на открытии нового "дома" мы же снимали праздник, просто получила письмо с приглашением снять и мы пришли, http://users.livejournal.com/se__/11689.html#cutid1
с тех пор слежу за вашим сайтом, теперь блог
мне кажется что такие комментарии как этот мой, не несут в себе ничего полезного и писать такое под каждым постом совсем не нужно)
просто здорово что вы есть

да, я помню, у вас хорошие фотографии приходите к нам на лыжную гонку 30 января в Битцу, подробности на пост ниже. Можно покататься или поболеть и пофотографировать.

к сожалению, не успеваю, я буду только на пути в Москву, сейчас живу не там
спасибо за приглашение

я читаю ваш блог, потому что будущем хочу усыновить ребеночка с синдромом Дауна
в данный момент пишу письма и присылаю посылке девочке из детского дома с этим синдромом.
мне просто нравятся эти люди, не могу объяснить посему, меня тянет к ним.

Если еще не были приходите к нам в Центр, 3-я парковая 14, А . А вы знакомы с нашим психологом Аллой Киртоки, она удивительная дама!!!

хорошо, только вот дочка подрастет ( у меня своя первая - мелкая год и восемь )

я комментирую регулярно.
я мама сына с СД

Я Наталья. Живу в Украине, Северодонецк. Мой сынишка болен эпилепсией, у него задержка в развитии. Мы ходим в реабилитационный центр, и у нас там много приятелей с синдромом. Поэтому мне очень интересны все материалы выкладываемые на этом сайте. Желаю ему успеха и много много посетителей:)

Я регулярно читаю.
Тема всего ЖЖ мне интересна и немного меня касается.
Стиль меня вполне устраивает.
Мама сыночка с СД.

а я работаю в Детском доме, у нас две девочки с синдромом Дауна, даунсайд ап очень м=помог мне с материалами по детям, теперь работаем, уже есть первые успехи:) за блогом слежу внимательно и рада, чи=то он есть в сети

Я тоже вас читаю с огромным удовольствием )))
Просто комментирую очень редко.
Я мама особого малыша

Я-мама дочки с СД. Читая с удовольствием, спасибо за создание блога !

мы очень рады, что здесь много родителей, но очень хотелось бы, чтобы люди, которые мало знают о синдроме были с нами.только так мы может изменить отношение к нашим детям:)

сегодня общий трафик перевалил за тысячу, наверно в интернете столько родителей не наберется:)

(Анонимно)

2010-01-15 21:29 (UTC)

А у вас самих есть предложения и пожелания? Какие комментарии вы ожидаете получить? Про что? Ведь, на самом деле, за вашим ЖЖ следят многие. Это и ваши друзья, наверное, и семьи, которым вы помогаете. И что плохого в том, что большая часть - это родители. А кто же еще больше может быть заинтересован в вашей (Даунсай Ап) деятельности? И кто больше самих семей может быть благодарен вам за поддержку?
Я соглашаюсь с вами, что необходимо привлекать и заинтересовывать людей "со стороны". Может быть, это и имелось ввиду? Тогда имеет ли значение количество коментариев?..

да, это и имелось ввиду, "люди со стороны", интересно, что нужно им?

Я вообще редко комментирую и читаю жж последнее время. Но вообще могу сказать в чем дело. Комментируют обычно когда видят что-то новое для себя. А в случае с вашим блогом это "что-то новое" является весь блог целиком. То есть, когда я узнал о вас, я сразу же прокомментировал тот пост, который был новее всех. Я написал что-то вроде "как все замечательно" и это относилось не только к конкретному посту но и вообще к вашей деятельности и вашему журналу и поэтому не вижу смысла для себя каждый раз это писать. Точно также, видимо с остальными. Ваши посты носят, скорее уведомительный характер, который можно принять к сведению (что и происходит), а комментировать особо нечего. Увы - это проблема жж, которую я не знаю как решить.

Лена, мою тему на севастопольском форуме тоже почему-то читают, а не пишут в нее...

Я -- "сочувствующий". Мама особого ребенка с другим диагнозом. Много раз встречала на своем пути детей и взрослых с СД, и всегда это было очень важно для меня, эти встречи многое мне давали.
Надеюсь, что от меня когда-либо будет польза не только в комментах, но, например, на каком-нибудь мероприятии. С любовью,
Лариса.

Я мама сыночка с редкой генетикой (делеция верхнего плеча 3 хромосомы) - читаю вас потому что вы не по-российски позитивно пишете об особых детях, а я люблю позитив:) И мне все ведущие блога очень симпатичны! Люблю хороших людей.

Спасибо вам, жаль только , что не по-российски, будем надеяться, что русские долго запрягают, но потом быстро едут:)

Я тоже "сочувствующий". Папа особого ребенка с другим диагнозом.
В житейской суматохе часто неделями не читаю френдленту, но задним числом пытаюсь реагировать.

Я - папа ребенка с синдромом.

Чтобы оставляли комментарии, надо чтобы стоял какой-то призыв, как в случае с этим постом, например.
Или чтобы тема была "громкой". Такая может привлечь и людей "со стороны".
Этот блог просто приятно читать, и я с удовольствием делюсь им со своими родителями.

Вы читаете downsideup_blog